Tratament impresionant pentru unele cancere mamare agresive, descoperit de institutul Dana-Farber (Boston)
Progres major în tratamentul cancerului mamar. Un nou tratament a demonstrat o scădere semnificativă, aproape 50%, a riscului de progresie sau deces în cazul unei forme agresive de cancer mamar, denumită HER2-pozitiv, potrivit unui studiu prezentat luni la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică.
Progres major în tratamentul cancerului mamar
Este vorba despre primul progres major din ultimii peste 10 ani pentru acest tip de cancer, care afectează aproximativ 15%-20% dintre pacientele cu cancer mamar.
HER2-pozitiv este o formă de cancer alimentată de hiperactivitatea genei HER2, ce determină producerea excesivă a unei proteine ce accelerează dezvoltarea și răspândirea celulelor canceroase în organism.
După metastazare, speranța medie de viață a pacientelor este de aproximativ cinci ani.
Tratamentul T-DXd, „bombă inteligentă” împotriva cancerului
Noul medicament, denumit T-DXd, combină un anticorp cu un agent chimioterapic.
Prin această abordare inovatoare, tratamentul acționează direct asupra celulelor canceroase, eliberând chimioterapia în interiorul lor.
Strategia este descrisă de specialiști drept o „bombă inteligentă”, eficientă și cu efecte țintite.
„Am aproape dublat durata în care pacientele au putut să își țină cancerul sub control”, a declarat oncologa Sara Tolaney, directoare la Institutul Dana-Farber din Boston.
Rezultate promițătoare în cadrul studiului clinic
În cadrul studiului, aproape 400 de paciente au primit tratamentul T-DXd în asociere cu anticorpul Pertuzumab, în timp ce alte 400 au urmat tratamentul standard THP.
După 2,5 ani de monitorizare, riscul de progresie a bolii sau de deces a fost redus cu 44% în grupul tratat cu T-DXd, față de grupul standard.
În plus, 15% dintre paciente au intrat în remisiune completă, comparativ cu 8,5% în grupul de control.
Durata fără progresie a bolii: o diferență notabilă
Durata medie până la recidivă sau agravare a fost de 40,7 luni în cazul tratamentului T-DXd + Pertuzumab și de 26,9 luni pentru tratamentul standard
Această diferență ar putea deveni și mai mare pe măsură ce studiul continuă.
Efecte secundare și perspectivă de aprobare
Efectele adverse cele mai frecvente au fost: greață, diaree și anemie.
Unele paciente au prezentat și un efect rar, implicând cicatrizarea plămânilor.
Deși T-DXd este deja aprobat ca tratament de linia a doua, noua cercetare susține utilizarea sa timpurie, în combinație cu Pertuzumab.
Studiul va fi transmis autorităților de reglementare, inclusiv FDA, iar cercetătoarea Sara Tolaney speră ca următoarele studii să vizeze optimizarea duratei tratamentului, mai ales pentru pacientele aflate în remisiune completă.
