Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat pastila anti-Covid

Pastila anti-Covid produsă de Pfizer a fost aprobată de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA). Acesta devine primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană, relatează AFP.

EMA ''a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să devină gravă'', a transmis autoritatea de reglementare europeană, potrivit unui comunicat.

Citește și: EXCLUSIV Sume ridicole compensate consumatorilor casnici pentru electricitate și gaz în noiembrie și decembrie. Total: 185 milioane lei

Aprobarea de către EMA permite statelor membre ale UE să folosească un nou instrument pentru a combate COVID.

Pastila anti-Covid produsă de Pfizer a fost aprobată de EMA

Italia, Germania și Belgia se numără printre puținele țări din UE care au cumpărat medicamentul, potrivit digi24.

În decembrie, Statele Unite au autorizat Paxlovid și Molnupiravir, un medicament similar dezvoltat de Merck.

Citește și: EXCLUSIV Boloș confirmă că e dispus să preia portofoliul Digitalizării: „Găsesc argumente pentru un răspuns pozitiv”

Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, spunea joi că Pfizer a cerut autorităților din România crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării medicamentelor sale inovative, ceea ce ar crea foarte multe rezerve.