Pastila anti-Covid produsă de Pfizer a fost aprobată de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA). Acesta devine primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană, relatează AFP.
EMA ”a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să devină gravă”, a transmis autoritatea de reglementare europeană, potrivit unui comunicat.
Aprobarea de către EMA permite statelor membre ale UE să folosească un nou instrument pentru a combate COVID.
Pastila anti-Covid produsă de Pfizer a fost aprobată de EMA
Italia, Germania și Belgia se numără printre puținele țări din UE care au cumpărat medicamentul, potrivit digi24.
În decembrie, Statele Unite au autorizat Paxlovid și Molnupiravir, un medicament similar dezvoltat de Merck.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, spunea joi că Pfizer a cerut autorităților din România crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării medicamentelor sale inovative, ceea ce ar crea foarte multe rezerve.
_______________________________
Defapt.ro este un proiect jurnalistic fără apartenență politică, ideologică sau comercială.
Defapt.ro nu se finanțează cu fonduri ale statului român și nici cu sume provenite de la partidele politice.
Defapt.ro poate fi sprijinit prin donații pentru susținerea jurnalismului independent:
Donează suma dorită pentru susținerea proiectului Defapt.ro
CONT BANCAR: IBAN RO48BRDE445SV97760644450
Deschis la BRD
Asociația „Doar fapte, CIF 45500057.
Ultima oră