Bolnavii de epilepsie sunt nevoiți să-și cumpere medicamente din Republica Moldova sau Bulgaria, fiindcă în România nu se găsesc, arată un reportaj difuzat de Radio România Actualități.
Problema a fost semnalată și acum un an, dar autoritățile nu par să fi încercat să o rezolve.
Bolnavii de epilepsie, nevoiți să-și cumpere medicamente din Republica Moldova sau Bulgaria
„Fondatorul şi coordonatorul reţelei de telemedicină în epilepsie din România, medicul neurolog Bogdan Florea, atrage atenţia că ţara noastră nu are un registru naţional de epilepsie şi nici date exacte privind bolnavii. În România sunt înregistrate 130.000 de persoane cu epilepsie, dar medicii apreciază că numărul real al bolnavilor se apropie de 300.000”, se arată în acest reportaj.
„Este absolut ruşinos că nu găsim medicamente care ar trebui să fie pe raft. Vorbim de medicamente de 30-40 de ani. Pacienţii nu vocalizează, medicii nu pot să spună nimic şi atunci o ţinem aşa. Se duc pacienţii să-şi caute de leac prin Republica Moldova sau prin Bulgaria. E anormal (…)
Procedura se face după ce verifici cu două zecimale unde sunt acestea, unde-i focarul generator de crize, cu nişte electrozi de profunzime, care e o procedură extrem de cronofagă. Să stă şapte zile internat cu nişte electrozi cu totul speciali implantaţi, ca să-i spui neurochirurgului care anume zonă anatomică ar trebui îndepărtată fără să laşi pacientul cu deficite motorii sau senzitive”, a spus medicul Bogdan Florea.
Ioana Mândruță: „Lipsesc medicamente fundamentale”
În martie 2023, exact aceeași problemă a fost semnalată și de Ioana Mîndruţă, medic primar neurolog specializat în epileptologie generală şi evaluare prechirurgicală la Unitatea de Monitorizare a Epilepsiei şi Somnului, Laboratorul de Neurofiziologie Clinică din cadrul Spitalului Universitar de Urgenţă Bucureşti.
Ea a afirmat, pentru news.ro, că persoanele care suferă de această afecțiune au acces foarte greu la medicamente fundamentale, de bază în tratarea ei.
„În ultima perioadă lipsesc medicamente fundamentale, medicamente de bază în tratamentul acestei boli care sunt prescrise pentru majoritatea pacienţilor care suferă de această afecţiune, astfel încât suntem copleşiţi de cei care vin, vin în situaţii grave, vin cu forme decompensate, în care sunt obligaţi să oprească brusc medicaţia pentru că nu o mai găsesc, pentru că nu găsesc nici înlocuitori şi nici ceva similar care să substituie cât de cât o perioadă de timp până când pot să -şi achiziţioneze din nou medicaţia”, a spus ea.
Între timp a trecut aproape un an, dar nu s-a petrecut nimic.
_______________________________
Defapt.ro este un proiect jurnalistic fără apartenență politică, ideologică sau comercială.
Defapt.ro nu se finanțează cu fonduri ale statului român și nici cu sume provenite de la partidele politice.
Defapt.ro poate fi sprijinit prin donații pentru susținerea jurnalismului independent:
Donează suma dorită pentru susținerea proiectului Defapt.ro
CONT BANCAR: IBAN RO48BRDE445SV97760644450
Deschis la BRD
Asociația „Doar fapte, CIF 45500057.
Ultima oră
Dacă e adevărat ,este grav.Eu am un vecin care are epilepsie de 40 de ani și pensie minimă.Dacă nu mai găsește în farmaciile din Romania medicamentul și face o criză și zboară blocul în aer cine plătește,Ciolacu,mama lui Ciolacu?Lăsați tăntălailor tema comasării alegerilor și ocupați-vă de lucruri serioase,țărănoi cu păr pe limbă.